DiscoverSeq - 靶向外显子组测序
采用新一代测序 (NGS) 技术检测 358 个癌症相关基因
检测可以整合到您的临床前研究计划中，也可以用于查询独特的生物学事件。
- 比较空白对照组和参考化合物组与实验给药组
- 在单个研究组中评价无响应能力和有响应能力的肿瘤之间的差异
该方法能够检测 ≥5% 的多种分子变异和等位基因频率。变异类型包括：
- 等位基因频率 >=5% 时的单核苷酸变异 (Single nucleotide variations, SNVs)
- 等位基因频率 >=5% 时长度达 50 bp 的插入和缺失 (Insertions and deletions, Indels)
- 基因水平拷贝数变异 (copy number variations, CNVs)
全外显子组测序
对整个外显子组进行测序，以全面评估编码变异
检测可以整合到您的临床前研究计划中，也可以用于查询独特的生物学事件。
- 比较空白对照组和参考化合物组与实验给药组
- 在单个研究组中评价无响应能力和有响应能力的肿瘤之间的差异
该方法能够检测多种分子变异，包括：
- 单核苷酸变异 (SNVs)
- 插入和缺失 (Indels)
全转录组测序
采用 RNA 测序 (RNA Sequencing, RNA-seq) 技术对癌症进展和药物反应进行转录组分析
检测可以整合到您的临床前研究计划中，也可以用于查询独特的生物学事件。.
检测可以整合到您的临床前研究计划中，也可以用于查询独特的生物学事件。.
- 比较空白对照组和参考化合物组与实验给药组
- 在单个研究组中评价无响应能力和有响应能力的肿瘤之间的差异
该方法的读数包括：
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转录定量
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治疗前与治疗后的差异表达（倍数变化和显著性水平）
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对照组与给药组的差异表达（倍数变化和显著性水平）
数据处理
为了更好的了解相关功能性，我们可以提供基于大量基因组、功能和群体数据的变异详细内容，包括 dbSNP、COSMIC、Ensembl、UCSC、千人基因组项目、NHLBI 外显子组测序项目 (Exome Sequencing Project, ESP)、外显子组整合数据库 (Exome Aggregation Consortium, ExAC)、PolyPhen、SIFT、PhyloP 等等。
搜索分组
